Катя родилась 23.10.1994
Новости о лечении Кати Прусенко
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Телефоны родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 21.05.2015 г.:
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. Анечка успешно идет на поправку. Спасибо всем, кто не бросает в беде семью. На данный момент в помощи не нуждается.
=====================================
Текст старой просьбы:
Диагноз: хроническая болезнь почек, гипоплазия почек, программный гемодиализ.
Выписка из истории болезни: 1, 2, Консультативное заключение, Заключение специалиста: 1, 2, 3
Катюша родилась здоровой девочкой, «куколкой», как говорит ее мама. В возрасте пяти лет малышка получила серьезную травму глаза. Во время игры в песочнице кто-то из соседских детей травмировал Кате сетчатку глаза. Девочка долго лечилась в больнице, но теперь один глаз не видит полностью, а второй отчасти.
Однако эта трагедия не стала последней для малышки. Вскоре родители стали замечать, что Катя перестала расти, думали, будет просто миниатюрная. Прошло еще несколько лет, стало понятно, что со здоровьем что-то не так. Провели полное обследование и выявили хроническую болезнь почек.
С того момента жизнь Кати замкнулась между домом и отделением диализа, где два раза в неделю по четыре часа девочка находится на аппарате искусственной почки.
Катя находит в себе силы улыбаться
Но из этой ситуации есть выход – это трансплантация почки от неродственного донора. Было бы, конечно, легче и быстрее сделать пересадку от родителей, но, к сожалению, никто не подошел.
Теперь Катюша ожидает появления донора. В среднем на это может уйти не один год, а может и меньше месяца. Сама операция проходит бесплатно, однако сопутствующее лечение обходится очень дорого, вплоть до 40 тысяч гривен.
Как сказала нам Катина лечащая врач, на счету родителей на момент поступления на трансплантацию должно быть минимум 10 тысяч гривен. Остальные расходы будут зависеть от хода протекания операции и приживления донорского органа.
У Катиной мамы нет таких денег, а помощь может понадобиться в любую секунду.
Просим всех небезразличных людей поддержать девочку и молитвенно, и материально. Все средства, которые поступят на счет мамы, будут дожидаться момента появления донора. Медлить нельзя, нужно быть готовыми к операции ежедневно.
Катюша с мамой и старшей сестрой. Кате здесь 15 лет
В 2007 году сформирована артерия - венозная фистула для проведения консервативной терапии хронической почечной недостаточности. В марте 2010 года лечащим врачом начата заместительная почечная терапия методом программного гемодиализа, который проводится в Запорожской областной клинической больнице.
Для проведения этой жизненно важной манипуляции Кате необходимо ездить в областную больницу 3 раза в неделю, преодолевая 120 км, и так уже на протяжении нескольких лет, несмотря ни на плохое самочувствие, отсутствие денег или неблагоприятные погодные условия. И эти трудности готова вынести Катюшка - только бы жить, но для этого необходимы поддерживающие препараты, на приобретение которых нужно более 18 тысяч гривен каждые полгода.
Телефон мамы, Людмилы Владимировны: +38 096 617 80 56.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"