Waisen und kranke Kinder von Zaporoshye, Ukraine
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Hilfe Kindern mit der Diagnose Mukoviszidose

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Ohne die notwendige Medizin wird sich mein Zustand nur noch verschlechtern und ich fürchte das Warten auf die nächste Verschlimmerung, weil Antibiotika, die ich kaufen kann, mir nicht mehr helfen werden.
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Olha weiß alles über den alltäglichen Zeitplan der Medizineinnahmen und lebenswichtigen Inhalationen, die sie erträgt und einhält. Sie hat zusätzliche Tabletten für morgens, nachmittags und abends satzweise zusammen gestellt (falls es schlimmer wir
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Jetzt hörte der Staat vollständig auf zu versorgen und mir zu helfen, als ob ich an einem Tag verschwände, mit meiner Krankheit und meinen Problemen. Ich bin über 18, ich habe zystische Fibrose und ich lebe!
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Diese Krankheit zu bekämpfen erfordert viel Geld, das ich nicht habe. Ich möchte wirklich meinem Sohn helfen, kann dies aber nicht!
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Die wundervollsten Neuigkeiten.
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Das Hauptziel dieses Tages besteht darin, bekannt zu geben und die Bevölkerung über Zystischer Fibrose (Mukoviszidose) zu informieren. An diesem Tag möchten wir Leute in Kenntnis setzen, wie sie das Leben derjenigen von dieser Krankheit Betroffenen ver
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"Spontane Freude" - 01.01.2017

Wir hielten einen Flashmob - einatmen - ausatmen - einatmen - zugunsten von Kindern mit Zystischer Fibrose (ZF = Mukoviszidose) ab. Wir denken nicht daran ZF zu haben, bis wir krank werden und beginnen schmerzhaft zu husten.
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Freude ist eine der wirkungsvollsten Behandlungen da draußen... wir kümmern uns um Lachtherapie.
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In diesem Artikel wirst Du Antworten und Informationen zu den folgenden Frage und Aspekten finden: Was heißt Zystische Fibrose (ZF)? Wie lebt man mit ZF? Chemotherapie und ZF. Behandlung von ZF. Die gesamte Literatur und angeführten Quellen auf dieser S
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"Ich wünsche meinem Sohn länger zu leben, seine Potentiale auszuschöpfen und glücklich zu sein!"
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Zwei Bruder, doppelt so viel Gluck, doppelt so viel Sorgen fur eine zarte Frau. Alyona bittet um die Hilfe fur Ihre Kinder.
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Unsere Dasha ist ein besonderes Kind. Erstens, weil sie sehr talentiert ist und zweitens, weil sie mit Mukoviszidose lebt. Um zu überleben, muss unser junges Talent jeden Tag eine Handvoll teurer Pillen einnehmen.
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Dieses Programm basiert auf den wahren Geschichten der Kinder. Alle Ereignisse sind belegt und dem Leben der Kinder entnommen, die wir unterstützen
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Wir haben eine lebenswichtige Medikamenten-Liste für Kinder mit diagnostizierter Mukoviszidose. Allerdings können wir all diese wichtigen Präparate und Geräte nicht in der Ukraine kaufen, sodass wir unsere Spender im Ausland bitten müssen
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"Warum bin ich geboren, um im Krankenhaus zu bleiben?"
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Dank unseren gütigen Spendern, haben einige der unter Mukoviszidose leidenden Kinder ein Fingerpulsoxymeter und Medizin bekommen! Wir benötigen weiterhin Ihre Hilfe aus dem Ausland, um notwendige Medikamente und Ausrüstungen kaufen zu können!
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Auch wenn Sie in den USA oder Deutschland leben, können Sie tatsächlich ukrainischen Kindern mit der Diagnose Mukoviszidose helfen, indem Sie sich beim Einkauf medizinischen Geräts, spezieller Ernährung und Vitamine beteiligen
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