Дятлова Анна, 15.12.2011 года рождения

Диагноз: Муковисцидоз (кистозный фиброз).

Новости о лечении Дятловой Анны

Медицинское заключение

Как помочь?

Телефоны родителей и волонтёров

Отчёт о поступивших пожертвованиях

Анютка - очень позитивный и улыбчивый ребенок, открытый для всех окружающих. Она еще не осознает, насколько судьба оказалась несправедлива к ней... Ночами она горько и громко плачет, причиной такого беспокойства является редкое генетическое заболевание – муковисцидоз. Каждая ночь для малышки является испытанием, ведь сейчас ее заболевание носит кишечную форму, и каждую ночь у нее очень сильно болит животик.

Муковисцидоз нередко изначально проявляется проблемами с пищеварением - так называемая кишечная форма муковисцидоза. Она связана с недостаточной выработкой ферментов поджелудочной железы, необходимых для переваривания пищи. Для того, чтобы компенсировать нехватку ферментов, Анечке ежедневно необходимо принимать по 5 капсул креона (1 упаковка стоит 70 гривен ее хватает на 4 дня), для того, чтоб пища хоть немного усваивалась ее маленьким организмом. Малышка нуждается в специализированном усиленном питании «Хумана», чтобы она могла набирать вес, и, конечно же, нужны витамины, чтобы были силы на борьбу с болезнью.

Семья сейчас оказалась в крайне тяжелом положении, живут они на съемной квартире, работает только папа, мама находится в декретном отпуске по уходу за доченькой. Все доходы семьи уходят на лекарства и оплату жилья, они очень нуждаются в финансовой поддержке со стороны.

Анюта с папой

Анюта была очень долгожданным ребеночком. Родители сейчас изо всех сил стараются продлить жизнь своей крохи, уберечь ее от болезни и сохранить здоровье на долгие годы. Если выполнять все рекомендации и назначения врачей прогнозы довольно-таки благоприятные. Но, для того чтобы обеспечить выполнение всех назначений, семье ежемесячно на лечение дочери необходимо 2000 гривен - эта сумма включает в себя затраты на приобретение: креона, урсофалька, поливитаминов и специализированного питания. Если же ребенок ложится в больницу, сумма увеличивается вдвое, а Анечке 4 раза в год необходимо проходить стационарное лечение.

К большому сожалению, заболевание Анечки является неизлечимым, но с вашей помощью она может жить нормальной жизнью. Люди с данным диагнозом зачастую очень творчески одаренные и талантливы, возможно, и Анютка вырастет дарованием. Пожалуйста, давайте совместно поможем малышке жить дальше, расти, развиваться и вносить в жизнь окружающих частицу своего душевного света и тепла!

Наша малышка растет, активно развивается, овладевает все новыми навыки. У Анечки формируется свой бесподобный и индивидуальный характер и мировоззрение. Ежемесячно на лечение нашей крохи необходимо порядка 2000 гривен.

Семья проживает в г. Мелитополь.

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"

Показать пожертвования