Шевченко Вячеслав, 16.03.1998 года рождения
Диагноз: Мукоцилиарный синдром (синдром неподвижных ресничек).
Новости о лечении Шевченко Вячеславa
Консультативное заключение: 1 стр. 2 стр. 3 стр.
Медицинская выписка: 1 стр. 2 стр.
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Телефоны родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 03.06.2013 г.:
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. На лечения Вячеславу пришло 500 гривен. Со счета фонда мы оплатили лекарственные препараты для поддерживающего лечения парня.
=====================================
Текст старой просьбы:
Год назад мы поделились с Вами историей жизни семьи Шевченко. Ольга воспитывает одна двоих сыновей. Младший сын Ольги, Максимка, несмотря на поставленные врачами диагнозы (ДЦП, гидроцефалия, врожденная двухсторонняя атрофия зрительных нервов, задержка речевого развития) – очень интересный, веселый и энергичный мальчишка. Сейчас ему уже 8 лет, и по своему развитию Макс не отстает от своих сверстников. А все это благодаря Ольге, которая много времени посвящает восстановлению и обучению своего младшего сынишки. Постоянные массажи, закупка огромного списка жизненно важных лекарств, работа над мышцами ног (это наиболее серьезная визуальная проблема у Максимки) – это то, чем Ольга занимается изо дня в день.
Славик, старший сын Ольги – её опора и надежный тыл, защитник семьи. С самого детства Слава радовал маму своими достижениями. Любые спортивные соревнования не проходили без его участия, грамотам и наградам за достижения парня уже нет места в квартире.
Но неожиданно в семью Шевченко пришла новая беда – на внеочередном обследовании Славы врачи выявили мукоцилиарный синдром (синдром неподвижных ресничек). Эта новость поставила Ольгу в тупик… Она так долго стремилась наладить жизнь своим ребятам, приспособиться к такому сложному образу жизни, что весть о здоровье её второго сына ошарашила женщину.
После многочисленных обследований Славику выписали огромное количество лекарств для того, чтобы убрать симптомы страшного заболевания. В тоже время Макс, его младший брат, подвержен различным заболеваниям, так как его иммунитет очень ослаблен и любая инфекция, которая появляется в их доме для мальчишки недопустима.
Вячеслав с младшим братишкой Максимом
«Я стараюсь держаться из последних сил и биться в любые двери, даже если они намертво залиты бетоном. Ведь нервный срыв – это предательство своей мечты. А я мечтаю о том, чтобы мои сынишки выросли настоящими мужчинами и защитниками. Жаль, что я не могу им обеспечить счастливое детство, но они меня понимают, ведь я одна… Муж бросил нас, когда узнал о диагнозе Макса, совсем не помогает, мои звонки игнорирует. Рассчитывать нам не на кого, только на себя. Поэтому я своих ребят учу тому, что они должны быть сильными и трудолюбивыми мужчинами. А я сделаю все, что в моих силах», - рассказывала нам Ольга при встрече.
Помимо необходимых лекарств для Максима, теперь добавился список и для Славика. Для лечения нужно закупить: «карсил», «азимед», «АЦЦ лонг», «бронхомунал», «беродуал» ...по несколько упаковок каждого из препаратов, так как лечение назначили длительное.
Ольга нигде не работает, поскольку постоянно находится с ребенком-инвалидом и ухаживает за своей больной мамой. Живет семья на пособие Ольги и пенсию её мамы.
«В моменты отчаяния и грусти главное – не потерять себя, а продолжать искать…Искать поддержку и помощь, у тех, кому наша история небезразлична. Нам жизненно необходима Ваша помощь».
Семья проживает в г. Запорожье.
Телефон мамы Вячеслава, Ольги: 099 707 48 75.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Банковские реквизиты скрыты в связи с прекращением сбора средств.