Коротенко Каролина, 22.09.2000 года рождения
Диагноз: Объемное образование ствола головного мозга
Новости о лечении Коротенко Каролины
Письмо из Международного Неврологического Института в г. Ганновер: 1 стр. 2 стр.
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Телефоны родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 22.10.2012 г.:
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ В СВЯЗИ СО СМЕРТЬЮ РЕБЕНКА: 20 октября окончился земной путь еще одного ребенка - Коротенко Каролинки. Опухоль мозга не поддалась лечению и последние несколько месяцев ребенок сильно страдал. Благодарим за помощь всех жертвователей.
=====================================
Текст старой просьбы:
Каролинка – единственный, поздний и долгожданный ребенок своих родителей. Она очень веселая и любознательная девочка, но, к сожалению, из-за частых простуд и вирусной аллергии часто пропускает школу и поэтому немного стеснительная. Девочка пишет рассказы о животных и увлеченно рисует. Мечтает, что когда-нибудь она сможет завести щенка. Будем надеяться, что все мечты у Каролины сбудутся, ведь, несмотря на то, что девчушке всего-то только 10 лет, она уже знает, кем станет в будущем! А хочет Каролина стать архитектором – вот такая вот серьезная «мечта» у героини нашего рассказа.
Каролинка с папой
Но пришла неожиданно в семью беда: однажды на улице у Каролины закружилась голова и она упала. Врач направила ребенка обследоваться на МРТ и там родители получили заключение: признаки объемного образования в стволе головного мозга. Так как образование находится в труднодоступном месте, им посоветовали обратиться в нейрохирургическую клинику им. Бурденко в Москве. Но московские специалисты сказали, что опухоль неоперабельная, во всяком случае, полностью ее удалить не удастся.
Родители пошли на отчаянный шаг – поиск зарубежных нейрохирургических центров, где бы смогли дать больше процентов гарантии и шанс на выживание. Пришел ответ из международного неврологического института в г. Ганновер, где успешно оперируют опухоли различной локализации, так как клиника обладает современным высокоточным оборудованием (нейронавигаторы и другое). Но, конечно, стоимость такого лечения – 40 тысяч евро – невероятно высока для обыкновенной украинской семьи. Собственных денег хватило только на оплату МРТ-исследования да на консультацию в московском НИИ им. Бурденко. Теперь надежда на то, что для спасения жизни ребенка удастся собрать нужную сумму денег, пока опухоль не ускорила свой рост.
При помощи своих друзей, родственников и сотрудников семье Коротенко удалось собрать уже 5000 евро. Также со счетом на лечение родители Каролины обратились в немецкий благотворительный фонд «Сердце для ребенка», который, возможно, поможет оплатить часть необходимой суммы. Но все равно всю сумму можно собрать только в том случае, если много людей присоединится к нашей команде! Пожалуйста, не пройдите мимо – возможно, это именно ваш шанс помочь спасти жизнь!
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Банковские реквизиты скрыты в связи со смертью ребенка и прекращением сбора средств.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"