Дети Запорожья лого

Милена Салик

8 декабря 2008, 21:00 18978 Автор: Альберт Павлов www.deti.zp.ua Сбор средств закрыт! В июле 2009 года в польском кардиоцентре Милене был установлен особенный 3-х камерный стимулятор, который сможет оттянуть во времени вопрос о трансплантации сердца

Диагноз - дилатационная кардиомиопатия

Заключение Минздрава Украины о необходимости лечения за границей

Стоимость лечения в Берлинской клинике

Способы оказания помощи

Телефоны родителей и волонтёров

Отчёт о поступивших пожертвованиях

ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 07.06.2009 г.:

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. В июле 2009 года в польском кардиоцентре в г.Забже Милене был установлен особенный 3-х камерный стимулятор, который сможет оттянуть во времени вопрос о трансплантации сердца. Родители девочки благодарят всех, кто оказал помощь Милене. Мы временно переносим данную просьбу в неактивные. В случае необходимости будем вновь обращаться за помощью к нашим милосердным людям.

=====================================

Текст старой просьбы:

Новость о Милене за 17 июля 2009

Новость о Милене за 14 апреля 2009

Светлая девочка с редким именем Милена родилась 23 августа 2002 года. Бороться «за место под солнцем» Милене пришлось ещё до появления на свет – после того, как её маме Оксане прокапали определённые препараты (гинипрал и другие) с целью сохранения беременности, у ребёнка и матери была «блокада сердца» - резкое снижение пульса.

После рождения блокада сердца у Милены сохранялась, и в возрасте 3 месяцев ей установили однокамерный стимулятор сердца. До 2,5 лет девочка развивалась нормально, пока внезапно не оказалась в реанимации в 5-й детской больнице г. Запорожья, а затем на сан. авиации была переправлена в киевскую клинику «Охматдет». Несколько месяцев родители с дочерью провели в Киеве. В институте им. Амосова Милене установили двухкамерный стимулятор сердца. Ребёнку был установлен неутешительный диагноз - дилатационная кардиомиопатия, что означает поражение сердечной мышцы и высокий риск ранней гибели от сердечной недостаточности. Во всем мире основным способом борьбы с этим недугом считается трансплантация сердца, но, в силу разных причин (стоимость от 200 000 евро, недостаток донорских органов), новое сердце не получил пока ни один украинский ребенок.

От врачей института Амосова родители Милены узнали о кардиологической клинике в г. Забже (Польша) Silesian Center for Heart Diseases, в которой одному из украинских детей уже смогли помочь медикаметозно. Кроме того, в этой клинике делают операции по трансплантации сердца. Стоимость десятидневного курса лечения в этой клинике – около 10 000 долл. США, и родители делают всё возможное для сбора необходимой суммы.

Милене - 4 годика (2006 год)

Несмотря на болезнь, Милена растёт весёлым, общительным и очень смышлёным ребёнком. В возрасте 2 лет девочка уже знала многие буквы. В свои 6 лет Милена обожает читать книги о животных (сказки ей уже не интересны), играет в шахматы, рисует.

Милена – ребёнок третьего тысячелетия: она умело использует компьютер, скачивает из Интернета разные картинки, фотографирует веб-камерой своих домашних крысок.

Милена снимает себя веб-камерой

Милена с мамой Оксаной и своими любимыми крысками

В больничке Милена сопереживает другим детям, а врачей-хирургов, не предупредивших об операции, поучает: «Шкодники, подумайте над своим плохим поведением!»

Уже около 4 лет родители Милены живут, радуясь каждой минуте, проведённой со своей дочерью. Волею судьбы мышцы в сердечке Милены теряют свою силу, они не успевают качать кровь с нужной силой. Жизнь девочки поддерживается кардиостимулятором, работающим от батарейки, и ежедневным приёмом различных медпрепаратов (до 20 раз в день). Оксана и Игорь молят Бога о том, чтобы свершилось чудо, и с помощью усилий врачей и помощи добрых людей их доченька смогла жить дальше.

Объединив наши усилия и сделав свой посильный вклад, мы сможем подарить шанс на жизнь этой светлой девочке Милене. Для того, чтобы уже в январе 2009 она отправилась на лечение, достаточно, чтобы 5000 человек сдали всего по 10 гривен – такая мелочь по сравнению с бесценной жизнью ребёнка!

Контакты родителей есть в редакции фонда.

Тел. волонтёра из Запорожья Альберта Павлова +3 8 066 513 34 35, 701-32-86 (городской в Запорожье), detizp@mail.ru

Банковские реквизиты скрыты в связи с прекращением сбора средств.




Внимание! Русская версия сайта больше не обновляется. Актуальная информация размещена в украинской версии