Детские дома и интернаты Запорожья

Павленко Ольга, 15 лет - Муковисцидоз, тяжелое течение

Оля знает все о каждодневном приеме препаратов по графику и жизненно необходимых ингаляциях, всячески старается их придерживаться и все выполнять. У нее разложены таблетки утро, день, вечер, дополнительные (на случай когда плохо)

Автор: Павленко Ирина, Ольга Вовк, deti.zp.ua
Опубликовано: 2017-01-17 15-45-00  Просмотров: 2026  
Оставить комментарий



Павленко Ольга 11.07.2002 года рождения

Диагноз: Муковисцидоз, тяжелое течение.


Выписка: 1 стр, 2 стр, 3 стр.

Консультативное заключение: 1 стр, 2 стр.






Я, Павленко Ирина Сергеевна, мама девочки с диагнозом Муковисцидоз - тяжелое течение. Хочу рассказать вам немного о нашей жизни, как мы справляемся с нашими проблемами, и как нам все эти года приходится не легко в борьбе за жизнь нашей доченьки.

Моей доченьке Оле 14 лет, она добрая, хрупкая, отзывчивая девочка. У нее очень много друзей с которыми она старается почаще встречаться. Некоторые друзья приезжают даже к ней в больницу, чтобы поддержать ее. Она не любит говорить о своей болезни, и старается жить как все здоровые люди и радоваться жизни.



Олюська любит читать, рисовать, заниматься творчеством, спортом и танцами (ей временами тяжело танцевать, иногда не хватает воздуха и кружиться голова, но, отдышавшись, она возвращается в зал и продолжает занятие). Сейчас мы вместе с ней ходим в спортзал, где тренера помогают ей развивать грудную клетку, правильно дышать и заниматься кардио -тренировкой ,что для нас не мало важно. Она любит ездить на отдых особенно, на море с семьей, соленый воздух нам очень помогает для дыхания и выведения мокроты из легких. Оля ходила в обычный садик, сейчас она заканчивает 9 класс в обычной школе и мечтает поступить в медицинское училище, а когда закончит, поступить в медицинскую академию, стать врачом, и помогать таким же детям как она. У Оли есть брат, которому 5 лет, слава Богу он здоров и Оля очень любит его как и он ее.

Оля знает все о каждодневном приеме препаратов по графику и жизненно необходимых ингаляциях, всячески старается их придерживаться и все выполнять. У нее разложены таблетки утро, день, вечер, дополнительные (на случай когда плохо).А каждое утро перед школой она обязательно делает ряд ингаляций и идет в школу.



Но, к сожалению, в нашей жизни не все так хорошо как хотелось бы. Оля нуждается в постоянной медикаментозной терапии, чем старше она становится, тем больше назначают препаратов для поддержания ее жизни. Каждые три месяца мы ложимся во 2-ю детскую больницу, на кардио-пульмонологическое лечение, так как ее состояние ухудшается. У нее усиливается кашель, тяжелее отходит мокрота, она постоянно кашляет. Для того, чтоб вывести ее из такого состояния, нам необходимо лечь в отделения и проколоть ее дорогостоящими антибиотиками такими как: меронем, меробоцид, фортум, амицил и другие, на которые есть чувствительность) ,а также всегда пьем креон 25000,Ацц для разжижения слизи и гипертонический раствор для ингаляций, препараты для желудочно- кишечного тракта, для печени и желчного пузыря, еще для нас очень важен препарат очень дорогостоящий пульмозим, который мы не можем себе позволить купить, а также витамины, препараты для сердца и многое другое….

К сожалению, в нашей стране инвалиды не защищены и нам родителям приходится писать письма в разные инстанции с обращением о помощи, и в первую в очередь в Благотворительные фонды, обычно только от фонда помощь и бывает. У нас вся надежда на добрых и неравнодушных людей, которые нам помогают.. К сожалению нам помочь не кому, работает только муж, из родственников у нас осталась только моя мама, которая живет на одну пенсию..



Немного о том как начались все наши испытания. Когда Оля родилась, никто даже и не думал что прейдет в нашу семью такое испытание. Уже в роддоме у нас начались проблемы, она плохо набирала вес, плохо кушала и нас выписали домой, с 3-х месяцев у нас начались бесконечные бронхиты в 9-ть месяцев нам сделали бронхоскопию, но диагноз муковисцидоз поставили только когда Оле исполнилось 2 года. В 1,5 года она попала в реанимацию с воспалением легких, и не могла самостоятельно без кислорода дышать, она лежала в специальной кислородной палатке для младенцев пять дней, и каждый день пребывания ее там, я отгоняла мысли о том что мы ее потеряем… Врачи никаких прогнозов не давали, говорили только молитесь. Я каждое утро ходила в церковь падала на колени и молилась за нее, потом шла в больницу с надеждой, что все у нас будет хорошо. На 5 день реанимации врач вышел и сказал, что она задышала самостоятельно, и мы поняли, что Олечка сильная, она цеплялась за свою жизнь, и она будет жить, несмотря ни на что. Через пару дней нас перевели в отдельную палату, где мы ее заново учили ходить, так как она из-за слабости не могла встать на ножки. Уже после этого нас перевели во 2-ю детскую больницу, где нам поставили диагноз Муковисцидоз, и начали правильно лечить. Чтобы состояние ее было стабильно, мы теперь без обсуждения 3-4 раза в год ложимся планово. Но без помощи нам очень тяжело приобретать препараты, нам приходится обращаться в банк за кредитами и одалживать у чужих людей. Одно такое лечение на 14-21 день обходится 10 000 - 15 000 гривен, что не подъемно для нас, но мы не опускаем рук и делаем все возможное, что в наших силах.

Каждый прожитый год это для нас большая победа!

Большое спасибо БФ «Счастливый ребенок» и всем неравнодушным людям что помогают нам препаратами для лечения в стационаре, и таких для нас дорогостоящих и жизненно-необходимых ежедневных лекарств.

Мы очень нуждаемся в вашей помощи!


Семья проживает в г. Днепр.

Контактный телефон Ирины: +38 096 135 94 61 (мама)

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"




Отчёт о собранных пожертвованиях

Дата: Жертвователь: Страна: Сумма:
08.10.2017runawayУкраина2917.5 гривен
12.09.2017Екатерина С.Украина400 гривен
25.08.2017Svitlana P.Австралия1450 гривен
19.04.2017Александр К.Украина972.5 гривен
18.04.2017Василий В.Украина291.75 гривен
14.04.2017КонстантинУкраина97.25 гривен
16.03.2017Савченко С.Украина30 гривен
04.03.2017Iullia Ia.Германия1690 гривен
02.03.2017Юрий А.Украина475 гривен
28.02.2017Василий.В.Украина122.53 гривен
27.02.2017Василий.В.Украина389 гривен
27.02.2017Василий.В.Украина337.46 гривен
15.02.2017ВиталинаУкраина166 гривен
10.02.2017Леся Б.Украина300 гривен
31.01.2017Валентина БУкраина50 гривен
21.01.2017Александр К.Украина486.25 гривен
19.01.2017Anna K.Украина97.25 гривен
19.01.2017Сербиненко Ю.Украина200 гривен
18.01.2017Юлия Д.Украина49.75 гривен
Всего с момента обращения поступило пожертвований на сумму 10 522 гривен
Дата: Откуда перемещение: Сумма:
19.07.2017Программа для детей с муковисцидозом4489 гривен
27.04.2017Программа для детей с муковисцидозом9114.5 гривен
22.03.2017Программа для детей с муковисцидозом4247.76 гривен
09.12.2016Программа для детей с муковисцидозом5422 гривен
08.08.2016Программа для детей с муковисцидозом5053 гривен
Всего поступило средств из других статей расходов: 28326.26 гривен




Отчёт о расходах

Дата: Наименование затрат: Сумма:
19.07.2017Лекарственные препараты: Гепацеф 42 упак, Лазолван 2 упак, Лорде 2 упак, Энтерожермина 3 упак4489 гривен
27.04.2017Лекарственные препараты: Коломицин 3 упак10554 гривен
22.03.2017Лекарственные препараты: Меробоцид 40 упак8563 гривен
09.12.2016Лекарственные препараты: Лазолван, Меробоцид 20 упак, Урсохол, Энтерожермина 2 упак.5422 гривен
08.08.2016Лекарственные препараты: Амицил 42 упак, Гепацеф Комби 42 упак, Лазолван 2 упак, Урсохол5053 гривен
Всего с момента обращения оказана помощь на сумму 34 081 гривен






  Контактная информация