Вересова Влада, 23.02.2003 года рождения
Диагноз: Синдром Элерса-Данлоса, тяжелая степень врожденной косолапости
Новости о лечении Вересовой Влады
Медицинское заключение: стр.1 стр.2
Отчёт о поступивших пожертвованиях
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 10.11.2014 г.: Сбор средств закрыт.
Благодарим Вас за помощь! Необходимая для обследования сумма - 5700 гривен - была пожертвована нашим постоянным помощником Павлом!
=====================================
Возможно, сейчас у этой грустной девочки появилась небольшая, но надежда на то, что в будущем она сможет ходить. Из-за врожденной косолапости девчушка лишена многих детских радостей и вынуждена передвигаться только на коляске. Ее ножки сильно искривлены, и в этом частично виновато редкое генетическое заболевание – синдром Элерса-Данлоса, при котором из-за дефекта синтеза коллагена повышена эластичность соединительной ткани. У таких больных происходят изменения в опорно-двигательном аппарате, наблюдаются разболтанность суставов, ненормальная подвижность пальцев кистей, также бывают кифосколиоз, незаращение дужек позвонков, плоскостопие и другие болезненные изменения.
По мере роста Влады у нее начали возникать и другие осложнения: начала усыхать одна ножка, а из-за разницы в длине ног пошло искривление позвоночника. Все это влечет за собой очень болезненные ощущения и просто симптоматическое лечение уже не помогает и не облегчает боль. Родители Владочки в какой-то момент приуныли от безысходности и неизвестности, возможно ли вообще решить их проблему – ведь нужно делать уже что-то кардинальное.
Но оказалось, что в г. Санкт-Петербург, Россия, есть специализированная клиника - Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И.Турнера, который является лидером по одному из самых сложных направлений медицины - ортопедии. Это первое и единственное в СНГ научно-исследовательское, лечебное учреждение, которое стало заниматься вопросами оказания травматолого-ортопедической помощи детям с заболеваниями и повреждениями опорно-двигательного аппарата - врожденным вывихом бедра, сколиозом, патологией стопы.
За квалифицированной помощью в данную клинику приезжают даже из стран дальнего зарубежья, поэтому папа и мама Владочки воспряли духом и решили повезти ребенка на обследование в Санкт-Петербург. Прием в Институте стоит символическую сумму – всего 1200 российских рублей (около 300 гривен), но вот билеты на поезд в северную российскую столицу и обратно обойдутся в крупную сумму: так как Влада не может передвигаться самостоятельно, папа и мама повезут ее. Получается, что только на билеты на поезд в обе стороны для двух взрослых и ребенка нужно собрать около 5700 гривен. Кроме этого, в случае, если обследование продлится несколько дней, нужно будет переночевать в гостинице при больнице, а это еще около 2000 гривен.
Очень просим уважаемых жертвователей дать шанс Владочке: возможно, в российском институте ей смогут подобрать правильное лечение или сделать спасительную операцию. Помогите, пожалуйста, собрать 8000 гривен, чтобы выехать на обследование в специализированный российский Институт ортопедии! Семья Вересовых, которая воспитывает пятерых детей, никак не в состоянии самостоятельно собрать такую сумму денег. Вся надежда на Вас, наши дорогие жертвователи!
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Семья проживает в г. Запорожье
Контакты родителей есть в редакции фонда.
Банковские реквизиты скрыты в связи с прекращением сбора средств.