x

Вересова Влада

Сбор средств закрыт! Благодарим Вас за помощь! Необходимая для обследования сумма - 5700 гривен - была пожертвована нашим постоянным помощником Павлом!
Автор: Инна Григорьева, www.deti.zp.ua Опубликовано: 30 ноября 2011, 19:30 5201

Вересова Влада, 23.02.2003 года рождения

Диагноз: Синдром Элерса-Данлоса, тяжелая степень врожденной косолапости

Новости о лечении Вересовой Влады

Как помочь?

Медицинское заключение: стр.1 стр.2

Отчёт о поступивших пожертвованиях

Контакты волонтёров

ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 10.11.2014 г.: Сбор средств закрыт.

Благодарим Вас за помощь! Необходимая для обследования сумма - 5700 гривен - была пожертвована нашим постоянным помощником Павлом!

=====================================

Возможно, сейчас у этой грустной девочки появилась небольшая, но надежда на то, что в будущем она сможет ходить. Из-за врожденной косолапости девчушка лишена многих детских радостей и вынуждена передвигаться только на коляске. Ее ножки сильно искривлены, и в этом частично виновато редкое генетическое заболевание – синдром Элерса-Данлоса, при котором из-за дефекта синтеза коллагена повышена эластичность соединительной ткани. У таких больных происходят изменения в опорно-двигательном аппарате, наблюдаются разболтанность суставов, ненормальная подвижность пальцев кистей, также бывают кифосколиоз, незаращение дужек позвонков, плоскостопие и другие болезненные изменения.

По мере роста Влады у нее начали возникать и другие осложнения: начала усыхать одна ножка, а из-за разницы в длине ног пошло искривление позвоночника. Все это влечет за собой очень болезненные ощущения и просто симптоматическое лечение уже не помогает и не облегчает боль. Родители Владочки в какой-то момент приуныли от безысходности и неизвестности, возможно ли вообще решить их проблему – ведь нужно делать уже что-то кардинальное.

Но оказалось, что в г. Санкт-Петербург, Россия, есть специализированная клиника - Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И.Турнера, который является лидером по одному из самых сложных направлений медицины - ортопедии. Это первое и единственное в СНГ научно-исследовательское, лечебное учреждение, которое стало заниматься вопросами оказания травматолого-ортопедической помощи детям с заболеваниями и повреждениями опорно-двигательного аппарата - врожденным вывихом бедра, сколиозом, патологией стопы.

За квалифицированной помощью в данную клинику приезжают даже из стран дальнего зарубежья, поэтому папа и мама Владочки воспряли духом и решили повезти ребенка на обследование в Санкт-Петербург. Прием в Институте стоит символическую сумму – всего 1200 российских рублей (около 300 гривен), но вот билеты на поезд в северную российскую столицу и обратно обойдутся в крупную сумму: так как Влада не может передвигаться самостоятельно, папа и мама повезут ее. Получается, что только на билеты на поезд в обе стороны для двух взрослых и ребенка нужно собрать около 5700 гривен. Кроме этого, в случае, если обследование продлится несколько дней, нужно будет переночевать в гостинице при больнице, а это еще около 2000 гривен.

Очень просим уважаемых жертвователей дать шанс Владочке: возможно, в российском институте ей смогут подобрать правильное лечение или сделать спасительную операцию. Помогите, пожалуйста, собрать 8000 гривен, чтобы выехать на обследование в специализированный российский Институт ортопедии! Семья Вересовых, которая воспитывает пятерых детей, никак не в состоянии самостоятельно собрать такую сумму денег. Вся надежда на Вас, наши дорогие жертвователи!

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"

Семья проживает в г. Запорожье

Контакты родителей есть в редакции фонда.

Банковские реквизиты скрыты в связи с прекращением сбора средств.




Фонд "Счастливый ребенок" - эффективная помощь наиболее нуждающимся детям Запорожской области

Мы тщательно проверяем просьбы, защищаем жертвователей от мошенничества и даем возможность эффективно помогать наиболее нуждающимся.

Им нужна наша помощь:

Миша Самойленко

Миша Самойленко

ДЦП, тетрапарез, синдром Денди-Уокера

Тигран Давыдов

Тигран Давыдов

Эпендимома головного мозга

Алиса Онуфриева

Алиса Онуфриева

Муковисцидоз (кистозный фиброз)


В 2020 вы помогли на сумму 6 139 576 гривен

Расходы фонда в 2020

135 больным детям: 3 384 840 грн.
Мед. оборудование: 207 196 грн.
Детдомам для инвалидов: 666 237 грн.
Детcкому экоселу: 327 454 грн.
Сиротам и малообеспеченным: 138 883 грн.
Помощь взрослым "Хелпус": 220 283 грн.
Служебные расходы: 579 551 грн.
Всего расходов: 5 727 452 грн.

Всего с 2007 оказано помощи на сумму 76 368 806  гривен

Ребенку нужна семья: Игорь

Ребенку нужна семья: Игорь

Ребенку нужна семья: Сергей Н.

Ребенку нужна семья: Сергей Н.

Загляните в глаза сироты...

Загляните в глаза сироты...