x

Воробьева Ева, 2009 г. р., - синдром портальной гипертензии

Сбор средств закрыт! Благодарим всех, кто откликнулся на призыв о помощи Еве: необходимая сумма - 17 104 гривны - собрана, в марте 2012 г. ребенок едет на долгожданную операцию в Москву
Автор: Григорьева Инна, www.deti.zp.ua Опубликовано: 23 января 2012, 14:00 7817

Воробьева Ева, 16.08.2009 года рождения

Диагноз: синдром портальной гипертензии, спленомегалия, варикозное расширение вен пищевода II степени, резидуальное поражение ЦНС, задержка психического развития

Новости о лечении Воробьевой Евы

Медицинская справка

Медицинская выписка

Медицинское заключение

Путевка на плановую операцию

Как помочь?

Телефоны родителей и волонтёров

Отчёт о поступивших пожертвованиях

ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 28.02.2012 г.:

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ: необходимая сумма для поездки на операцию собрана! Сердечно благодарим всех людей, принявших участие в сборе! Операция состоится в марте 2012 года.

=====================================

Текст старой просьбы:

Глядя на этого милого ангелочка, ни за что не хочется верить, что Евочке уже так много пришлось пережить: девчушка родилась глубоко недоношенной, 6-месячной, с весом 770 грамм, но благодаря Божьей помощи, усилиям врачей и родительской любви, она выжила на радость маме и папе. Малышка долго лежала в реанимации недоношенных новорожденных, где медики ее «донашивали» и «выхаживали» в специальном тепленьком кювезике. Затем, когда вес Евы и другие показатели организма пришли в норму, кроху отдали в руки счастливых родителей.

До недавнего времени жизнь семьи Воробьевых и их белокурого первенца не омрачали тяжелые потрясения. Конечно, преждевременное появление на свет имело серьезные последствия для здоровья ребенка: из-за незрелости внутренних органов Евочка очень слабенькая, часто болеет бронхитами, также в наличии имеются и другие заболевания, обычные для недоношенных деток. Но родители все равно радуются, что наконец-то у них есть ребеночек и борются за здоровье малышки.

После того, как Еве исполнился годик, мама заметила, что у дочки увеличился животик, ребенка явно что-то серьезно беспокоило. На аппарате УЗИ в районной больнице врач обнаружил, что у девочки увеличена селезенка и дал направление в Запорожскую областную больницу. Уже в Запорожье при более серьезном обследовании Еве поставили диагноз: «потальная гипертензия» и дали рекомендацию как можно скорее делать операцию по наложению портального анастомоза во избежание внутреннего кровотечения из расширенных вен пищевода.

Так как ситуация у малышки серьезная, операцию нужно проводить в Московской клинике им.Филатова, где у хирургов есть опыт успешной установки подобных анастомозов, в том числе и у детей малого возраста. Вот только стоимость подобного хирургического лечения – около 45000 российских рублей (более 11 000 гривен) родителям собрать самостоятельно в короткий промежуток времени очень тяжело (счет на операцию экономический отдел клиники сформирует и пришлет в течение 3 дней). Также нужно будет дополнительно около 3000 гривен на проезд ребенка и мамы в московскую больницу и обратно, питание и другие сопутствующие расходы, связанные с пребыванием в чужой стране.

Сейчас состояние Евы более-менее стабильное – из областной детской больницы ее выписали домой долечивать присоединившуюся респираторную инфекцию и готовиться к операции. Врачи сказали родителям серьезно наблюдать за изменением состояния ребенка, так как разрыв вены и внутреннее кровотечение может произойти в любой момент, а также посадили малышку на «жесткую» диету.

Встревоженные и напуганные диагнозом родители Евочки обращаются за помощью к добрым людям: помогите, пожалуйста, собрать 14 000 гривен для поездки в Москву на операцию, чтобы спасти их маленькую дочь! В результате операции в варикозно-расширенные вены ребенка вошьют специальное устройство – анастомоз, при помощи которого будет сбрасываться давление в кровяном русле и так удастся избежать разрывов вен и вытекания крови в брюшную полость.

Семья проживает в г.Бердянск.

Телефон папы Дмитрия Павловича: +38 066 97 62 681

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"

Банковские реквизиты скрыты в связи с прекращением сбора средств.

Отчёты о собранных пожертвованиях:

Январь - февраль 2012г.: 17104,64 грн.

Отчёты о расходах:

0 грн.



Фонд "Счастливый ребенок" - эффективная помощь наиболее нуждающимся детям Запорожской области

Мы тщательно проверяем просьбы, защищаем жертвователей от мошенничества и даем возможность эффективно помогать наиболее нуждающимся.

Им нужна наша помощь:

Программа помощи детям, больным ДЦП

Программа помощи детям, больным ДЦП

Пелагея Нестеренко

Пелагея Нестеренко

Муковисцидоз (кистозный фиброз), тяжелое течение

Илья Солошенко

Илья Солошенко

Муковисцидоз (кистозный фиброз), тяжелое течение


В 2020 вы помогли на сумму 6 139 576 гривен

Расходы фонда в 2020

135 больным детям: 3 384 840 грн.
Мед. оборудование: 207 196 грн.
Детдомам для инвалидов: 666 237 грн.
Детcкому экоселу: 327 454 грн.
Сиротам и малообеспеченным: 138 883 грн.
Помощь взрослым "Хелпус": 220 283 грн.
Служебные расходы: 579 551 грн.
Всего расходов: 5 727 452 грн.

Всего с 2007 оказано помощи на сумму 76 368 806  гривен

Ребенку нужна семья: Дарьяна

Ребенку нужна семья: Дарьяна

Ребенку нужна семья: Орина С.

Ребенку нужна семья: Орина С.

Дітям із Херсонської області потрібні батьки!

Дітям із Херсонської області потрібні батьки!