Белобородова Катерина 26.12.2008 года рождения
Диагноз: Эписиндром.
Новости о лечении Белобородовой Катерины
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Телефоны родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 01.08.2016 г. : Сбор средств закрыт!
На данный момент семья справляется самостоятельно.
=====================================
Жизнь обычной хорошенькой девочки: посещение детского сада, затем школы, прогулки на улице – или инвалидность, приступы эпилепсии и психдиспансер? Для любого человека выбор очевиден.
Цена нормальной жизни 5-летней Катюши Белобородовой – всего 350 грн. в месяц. Именно столько стоит противоэпилептическое лекарство «Левицитам», которое Катюша должна принимать постоянно в течение как минимум двух лет по предписанию врача-психиатра. Сумма смешная для бизнесмена, но очень существенная для одинокой мамы ребенка-инвалида, не имеющей даже собственного жилья.
Сейчас Катюше 5 лет и 7 месяцев. Диагноз «детский аутизм» ей поставили в три годика. Девочка не разговаривала, но была очень милым ребенком, жили они тогда с мамой в селе Гуляйполе Запорожской области. В 5 лет у Катюшки внезапно случился приступ эпилепсии – это было страшно, мама не знала, что делать, вызвали скорую помощь. Последовало длительное лечение в больнице, 2-месячный курс АВА-терапии в психоневрологическом центре в Запорожье.
Чтобы дать Катюше возможность ухода врачей и психологов, мама девочки решила переехать в город. Сняла комнату в Запорожье (очень скромную, в частном секторе на Зеленом Яру), устроилась работать дворником в одной из многоэтажек в Шевченковском микрорайоне. Девочку приняли в специализированный детский сад №284.
Папы у Катюши нет, доход мамы очень низкий (1500 грн.), пенсия по инвалидности почти вся уходит на оплату жилья. И на лекарства Кате деньги нужны постоянно. «Если таблеток нет, Катюша становится очень нервная, раздражительная, нас сразу отправляют в психиатрию. А если таблетки принимает, то спокойная, в детсад ходит нормально, правда, там не разговаривает. Но дома мы с ней выучили овощи и фрукты, бытовые слова», – рассказывает Антонина Белобородова.
Девочка освоила планшет, который ей подарил крестный, с удовольствием играет в кота Тома. Увидев мой смартфон, просит посмотреть, клацает иконки на рабочем столе, радуется (конечно, ведь у ее мамы телефон самый простой). Рисует старыми красками, лепит что-то свое. Мама мечтает отдать Катюшу в центр развития для детей-аутистов «Диалог», но это стоит 900 грн. в месяц, что для их маленькой семьи является недоступной роскошью. Кстати, ни компьютера, ни фотоаппарата у семьи нет, фотографировали девочку и писали о ней волонтеры.
Помогите, пожалуйста, Катюше Белобородовой, прожить обычную жизнь: с куклами и качелями в детском саду, с подготовкой к школе, первым и последним звонком. Аутисты – часто очень одаренные дети, только к ним требуется особый подход, может, и Катюша – талант?
Семья проживает г. Запорожье.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
