x

Мария Лущенко

Необходимая сумма для Марии была собрана!
Автор: Юлия Литвинова, www.deti.zp.ua Опубликовано: 17 августа 2010, 17:02 6672

Маша родилась 06.05.2006

Новости о лечении Марии Лущенко

Диагноз: тяжелая форма ДЦП.

Телефоны родителей и волонтёров

Отчёт о поступивших пожертвованиях

ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 2011 г.:

Необходимая сумма для Марии была собрана!

=====================================

Текст старой просьбы:

Информация о Машеньке уже была ранее размещена на нашем сайте (Текст старой просьбы). Однако теперь малышке снова нужна наша помощь.

В мамином животике Маша росла здоровым ребёнком. Но свой первый день ей пришлось провести в реанимации: непростительная ошибка врача, родовая травма, диагноз – тяжёлая форма ДЦП.

Сейчас Маше 4 годика. Но эта милая девочка до сих пор не может ходить, говорить и ощущать во всех красках такой интересный мир детства.

Родителей малышки - Юрия и Марианну Лущенко, ждали одно разочарование за другим: роковая врачебная халатность была успешно заретуширована медицинскими документами, а лечить Машу никто не собирался. Потому что украинская неврология попросту не знает «как». Врачи предложили отдать ребенка в детский дом и начать жизнь заново. Но именно безысходность и отсутствие какой-либо помощи от отечественной медицины заставило родителей Машеньки взять здоровье ребёнка в свои руки и начать собственный поиск лечения ДЦП.

Сейчас они одновременно осваивают два метода борьбы с тяжелым недугом:

1. Восьмого ноября 2010 года Машу ждут российские медики в г.Йошкар-Ола республика Марий-Эл в Центре патологии речи и нейрореабилитации, где она будет проходить 3-ий курс лечения, которое дает хорошие результаты. В Центре успешно проходят лечение считавшиеся неизлечимыми больные со всего мира. Лечение основано на регенерации нервных клеток за счет применения новых методик медикаментозной и восстановительной терапии.

Стоимость лечения составляет 16 000 гривен. Как нам объяснила Марианна, мама Машеньки, в эту стоимость входит проезд (около 6000 гривен), проживание, все процедуры (массаж, ЛФК и т.д.), медикаменты. В расчетах родители девочки ориентируются на сумму прошлого года, а это было именно 16000 гривен.

Это небольшая сумма, но для родителей, которые четыре года самостоятельно оплачивали лечение своей дочери – она ОГРОМНАЯ. И где ж ее взять, если в семье работает только папа, все сбережения израсходованы, а ребенок-инвалид брошен государством и чиновниками?

Каждая гривна Ваших пожертвований поможет поставить на ноги этого ребенка!

Приглашение из Центра

2. Второй метод - методика Гленна Домана.

В Филадельфии (США) уже более полувека существует Институт достижения человеческого потенциала. Его основатель, физиотерапевт Гленн Доман, посвятил всю свою жизнь изучению функций детского мозга. Он разработал собственную методику, рассчитанную на стимуляцию нервных клеток извне, тратил месяцы кропотливой работы, в результате которой больные и умственно отсталые дети начинали развиваться, двигаться, говорить, догоняя в своём развитии сверстников. Поэтому методику Домана стали применять как развивающую даже для обучения вполне здоровых детей.

С тех пор как Марианна и Юрий, родители Маши, узнали о том, что возможно даже 100% восстановление ребёнка, от которого уже отказалась медицина, родители девочки стали жить «по таймеру». Каждые 20 минут – кислородная маска, массаж, упражнения на координацию, стимуляция мышечных функций, специальные упражнения. Крайне важной частью методики является также паттернинг – специальные ритмические манипуляции конечностями и головой ребёнка, имитирующие ползание. Делается он при помощи троих человек.

Упражнение выполняется в 6 рук, поэтому родителям Машеньки очень нужна помощь волонтёров! Всего 2 часа вашего свободного времени могут подарить ребёнку возможность ходить. Специального медицинского образования для этого не требуется!

Друзья, если вы можете хоть как-то помочь этому милому ребёнку, обязательно свяжитесь с родителями. Нам страшно представить даже один свой день без способности двигаться, видеть, осязать… Давайте убережём Машу от того, чтобы провести так всю жизнь. Нам это под силу.

Контакты родителей есть в редакции фонда.

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"




Фонд "Счастливый ребенок" - эффективная помощь наиболее нуждающимся детям Запорожской области

Мы тщательно проверяем просьбы, защищаем жертвователей от мошенничества и даем возможность эффективно помогать наиболее нуждающимся.

Им нужна наша помощь:

Логвиненко Никита

Логвиненко Никита

системная склеродермия

Настя Липка

Настя Липка

Микроцефалия, спастический тетрапарез, артрогрипоз, ЗПРР. Врождённый порок развития нижних и верхних конечностей, врождённая дисплазия тазобедренных суставов. Носитель трахео и гастростомы. Эрозивный гастродуоденит.

Богомазов Владислав

Богомазов Владислав

Муковисцидоз (кистозный фиброз), тяжелое течение


В 2020 вы помогли на сумму 4 538 868 гривен

Расходы фонда в 2020

120 больным детям: 2 433 603 грн.
Мед. оборудование: 181 677 грн.
Детдомам для инвалидов: 540 160 грн.
Детcкому экоселу: 293 678 грн.
Сиротам и малообеспеченным: 101 076 грн.
Помощь взрослым "Хелпус": 215 274 грн.
Служебные расходы: 473 718 грн.
Всего расходов: 4 394 242 грн.

Всего с 2007 оказано помощи на сумму 74 768 098  гривен

Ребенку нужна семья: Алексей Г.

Ребенку нужна семья: Алексей Г.

Дитині потрібна родина: Максим С.

Дитині потрібна родина: Максим С.

Ребенку нужна семья: Макар Р.

Ребенку нужна семья: Макар Р.