Вы знаете, что такое муковисцидоз? Кто-то скажет, что нет. Многие ответят, что это тяжелая, наследственная, неизлечимая болезнь. А мы, мамы таких деток думаем по-другому. Для нас муковисцидоз – это образ жизни, когда каждый твой шаг и каждая минута распределены. Когда весь день расписан на ингаляции, гимнастику, прием лекарств. И все мы, и мамы, и наши дети, понимаем, что только так будет возможность иметь друзей, играть в футбол на стадионе, ходить на гимнастику или танцы. Только такой четкий график дает возможность жить полноценной жизнью и радоваться каждому восходу солнца. Но всегда случаются грустные времена, когда надо ложиться в больницу и наблюдать за жизнью через окно палаты и стремиться побыстрее попасть туда на улицу, на свободу.
Насколько часто наши детки попадают в больницу, зависит от их состояния. И все и врачи, и мамы и самое главное сами пациенты хотят пореже находиться огражденными от жизни больничными стенами. Для этого очень важно регулярно и беспрекословно выполнять все необходимые процедуры и рекомендации врачей дома.
Самая главная и ожесточенная борьба идет за вдох. За вдох без боли, за вдох без кашля, за полный и свободный вдох, который насыщает кислородом каждую клеточку. За вдох, который дает понять, что ты жив. Легкие, это самое слабое и уязвимое место у пациентов с таким диагнозом. Большая часть усилий направлена именно на то, чтобы сохранить и как можно дольше уберечь легкие от разрушительной силы болезни.
Сейчас, в век информационных технологий, мы – мамы деток больных муковисцидозом, постоянно следим за новыми разработками лекарственных препаратов, тренажерами, дыхательными техниками, кинезотерапией. К сожалению, до нашей страны и наших деток, очень долго доходят разработки и инновации. Достать новый, более совершенный тренажер, лучшее лекарство – все это большая проблема.
Почти у каждого из наших деток, дома, уже есть все для постоянных тренировок и занятий: мячи, шведские стенки, батуты, ингаляторы и почти у всех флаттеры. Все это покупают по возможности родители, помогают благотворительные фонды. Ведь одних лекарств недостаточно, для поддержания полноценной жизни нашим деткам. Практически везде, за рубежом, дополнительно к флаттеру разработали «Пеп-систему», только в паре, два этих тренажера, помогают достичь максимального эффекта по разбиванию и выведению мокроты из легких пациента. В Украине этих тренажеров нет. Мы можем только мечтать, что наши знакомые и родные, будучи заграницей, смогут достать так необходимое оборудование. Многие из нас готовы переплатить, везти и переправлять контрабандой эти заветные тренажеры!
Все желания материальны! Мама одного из наших мальчишек готова перевезти из России пеп-системы, в необходимом количестве! Вот только не все семьи и родители, могут позволить себе оплатить, такой необходимый тренажерный заряд. Мы все, Запорожские родители, просим о помощи! Благодаря этой «маленькой» штучке, качество жизни каждого ребенка, может кардинально изменится: благодаря лучшему отхождению мокроты – улучшится состояние легких, уменьшится количество госпитализаций, а соответственно количество капельниц и уколов для каждого ребенка!
Это та волшебная палочка, которая поможет нашим деткам дышать. Да, для того чтобы был результат необходимо много и ежедневно работать, но мы готовы. Мы хотим. Помогите нам и дайте возможность закупить такие необходимые тренажеры. А мы обещаем, что будем бороться и не сдаваться. Что благодаря вашей помощи наши детки вырастут, станут тем, кем мечтают. Благодаря вам сбудутся их мечты.
Ольга Вовк - Стоимость каждой пэп-системы 1 500 гривен, пятнадцать моих подопечных нуждается в данном оборудовании. Данная система будет закуплена подопечным с тяжелым течением заболевания. С помощью нее, у нас совместно с родителями получится продлить годы жизни наших МВшек.
Быстро и просто помочь можно сделав любое посильное пожертвование на карточку Приват банка 5168 7420 6263 4369 (получатель - бухгалтер фонда Рязанова Ирина Георгиевна, карточка действительна до 06/2017 года) Пожалуйста, после перечисления средств сообщите нам на адрес info@deti.zp.ua дату, сумму, и целевое назначение «МВ пеп-системы». Просим также указать, под каким именем отобразить вас в отчёте.
Сумма сбора: 22 500 грн
