Овезова Елизавета, 03.06.2009 года рождения
Диагноз: Поражение ЦНС, гипогенезия мозолистого тела.
Новости о лечении Овезовой Елизаветы
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Контакты родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 14.11.2017 г. : Сбор средств приостановлен!
Из-за отсутствия актуальной информации о нуждах ребенка
=====================================
«В нашей большой и дружной семье 5 деток. Благополучная и дружная семья мечтала о куче ребятишек. Когда мы узнали на УЗИ, что ждем двойню, нашему счастью не было предела. Третья беременность и роды перевернули нашу жизнь. Беременность двойней протекала с осложнениями. Девочка родилась первой из двойни на 28 неделе. Роды преждевременные и тяжелые. Лиза появилась на свет с весом 1100 грамм. К сожалению, вторую девочку Катюшу спасти не удалось, в возрасте 2 лет ее не стало. Длительное выхаживание доченьки - Елизаветы потребовало от семьи массы средств, сил и терпения. Лизонька развивалась с некоторой задержкой моторного развития, поздно начала садиться и ходить.
С двух лет доченьке Лизоньке поставлен окончательный диагноз: врожденная аномалия развития ЦНС, гипогенезия мозолистого тела. Синдром спастического тетрапареза. В 2012 году оформлена инвалидность» - делиться с нами своей историей мама Лизоньки, Мария.
В домашних условиях, в условиях городских и областных больниц малышка проходила курсы массажа, ЛФК, принимала курсы препаратов. Прогнозы врачами давались положительные. В 2012 году ребенку в родном городе Донецке проведена операция ахилопластики. После операции и курсов реабилитации наметились существенные позитивные сдвиги в развитии опорно-двигательного аппарата. Лизонька стала очень жизнерадостной и активной. Перешла на домашнюю форму обучения. Старательно выполняет задания учителя, она любознательна и усидчива, училась хорошо. Но настоящей страстью Лизы является рисование. Ребенок практически не выпускает кисточку из рук. Все стены увешаны ее рисунками. Лиза любит радовать друзей и знакомых, одаривая их своими творениями.
В 2014 году из-за начала военных действий семья была вынуждена оставить дом и переехать в город Запорожье. Сейчас они проживают в модульном городке, по мере сил стараются обеспечить своих деток всем необходимым и помочь им пережить без последствий все, что случилось с семьей за последние несколько лет.
Зимой 2017 года Лизе резко стало хуже. Судороги в конечностях усилились, временная ремиссия после операции и восстановительной терапии закончилась. Ребенка мучают невыносимые боли. Лизонька жалуется, что ей больно, но особую печаль приносит ей то, что рисовать она не может.
Сейчас срочно нужна повторная операция и усиленная реабилитация. Лизу согласились принять в специализированной клинике г. Суммы. Счет за лечение, который выставила клиника, не так уж и велик – около 17 790 гривен, но на сегодняшний момент для многодетной семьи совершенно неподъемен. Вынужденная смена жилья, переезды – исчерпали все ресурсы семьи, близких и родственников.
«Нам очень больно осознавать свое бессилие как родителям в том, что мы не можем помочь своему ребенку.
У нашей доченьки всего две мечты: она хочет, чтобы все детки на Земле жили в мире и стать художницей. Нам нужна помощь людей с большим сердцем! Мы обращаемся с просьбой к организациям, меценатам и частным лицам поучаствовать в жизни чудного ребенка. В нашей ситуации не бывает маленькой помощи. Даже самая минимальная сумма – это огромный шаг на пути к нормальному образу жизни и к осуществлению заветной мечты нашего маленького и талантливого солнышка-доченьки Лизы. Будем рады любой материальной и моральной помощи» - обращаются к нам родители Лизоньки.
Семья проживает в г. Запорожье.
Контактный телефон: +38 (095) 253 01 41 (папа)
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
