x

Артур Керимов: жаркое лето планам не помеха!

В конце августа начинается второй этап медикаментозной терапии, назначенной генетическим центром, а также повторная сдача дорогостоящих генетических анализов в немецкую лабораторию. Необходима финансовая поддержка.
Автор: Ирина Керимова, www.deti.zp.ua Опубликовано: 2 августа 2018, 17:50 803

Вот и лето почти пролетело... У нас с Артурчиком было много планов, и очень многое мы сделали! С гордостью говорим, что, несмотря на свое состояние, работали, работали, и ещё раз работали.

Мы очень благодарны всем нашим добрым помощникам, ведь теперь у нас появилась возможность бороться за улучшение состояния.

В июне Артур прошел курс реабилитации у физиотерапевта из Германии, Урсулы. Работа с ней дала нам новые знания и опыт, которыми мы и сейчас пользуемся для снятия спастики - гипертонуса скелетных мышц. Конечно, с таким тяжелым диагнозом она снимается ненадолго, так что специальные упражнения приходится выполнять довольно часто. Только в спокойном и расслабленном состоянии Артур может работать над собой и развиваться.

Затем была поездка в Харьков. Наш мальчик прошел глубокие обследования в Харьковском специализированном медико-генетическом центре редких заболеваний.

Также в Харькове был пройден курс психологической реабилитации - дельфинотерапии. Работа с дельфинами для Артура была одновременно и страшной, и интересной. Дельфины - такие молодцы - они так старались, делали такие упражнения для ребенка, что даже сердце щемило от радости. Артур тоже старался быть героем и в первый же день прошел не только занятия на палубе, но и вошел с дельфином в воду. Инструкторы замечательные! Видя состояние ребенка, они старались дать ему максимум занятий и своей любви.

В июле был начат курс терапии, назначенный Харьковским центром редких заболеваний.

В августе Артуру необходимо сдать кровь на анализ, который будет делаться в Германии. Анализ специфический, в Украине такой не делают. Очень надеемся, что результаты подскажут нам дальнейший путь к выздоровлению.

Кроме того, в августе необходимо начать второй курс терапии, назначенной генетическим центром.

Частично препараты мы уже закупили, а вот на анализы и оставшуюся часть медикаментов денег, увы, не хватает. Мы снова обращаемся к вам за поддержкой, наши добрые помощники.

Для закупки оставшихся медикаментов и прохождения генетического анализа необходимо около 5000 грн.

Отчёт о поступивших пожертвованиях и расходах



Фонд "Счастливый ребенок" - эффективная помощь наиболее нуждающимся детям Запорожской области

Мы тщательно проверяем просьбы, защищаем жертвователей от мошенничества и даем возможность эффективно помогать наиболее нуждающимся.

Им нужна наша помощь:

Виолетта Юрченко

Виолетта Юрченко

Хроническая болезнь почек, 5 стадия

Владислав Богомазов

Владислав Богомазов

Муковисцидоз (кистозный фиброз), тяжелое течение

Настя Липка

Настя Липка

Микроцефалия, спастический тетрапарез, артрогрипоз, ЗПРР


В 2020 вы помогли на сумму 6 419 711 гривен

Расходы фонда в 2020

150 больным детям: 3 752 045 грн.
Мед. оборудование: 240 549 грн.
Детдомам для инвалидов: 702 471 грн.
Детcкому экоселу: 338 755 грн.
Сиротам и малообеспеченным: 147 903 грн.
Помощь взрослым "Хелпус": 220 283 грн.
Служебные расходы: 664 130 грн.
Всего расходов: 6 293 656 грн.

Всего с 2007 оказано помощи на сумму 76 648 941  гривен

Ребенку нужна семья: Алексей К. 13 лет, и Марина К. 15 лет

Ребенку нужна семья: Алексей К. 13 лет, и Марина К. 15 лет

Ребенку нужна семья: Кристина К.

Ребенку нужна семья: Кристина К.

Ребенку нужна семья: Иннокентий Л.

Ребенку нужна семья: Иннокентий Л.