Діти Запоріжжя лого

Поліна Пєгова

19 липня 2025, 19:00 1114 Автор: Волонтер: Яна Лобанок deti.zp.ua Усі здобуті навички потребують закріплення, і лише системна реабілітація дає шанс дівчинці стати більш самостійною.

Поліна Пєгова

Поліна Пєгова, 16.07.2020 року народження

Діагноз: ЗПМР, аутизм.

Новини про лікування

Медичний висновок: стор. 1, стор. 2

Рахунок

Як допомогти?

Звіт про надходження та витрати пожертв

Поліна Пєгова

Від народження Поліна розвивалася повільніше за однолітків: сіла лише у дев’ять місяців, зробила перші кроки в шістнадцять, але так і не заговорила. Вона майже не спала, прокидаючись кожні 15 хвилин із плачем, а лікарі не могли знайти причину.

Згодом у Поліни діагностували аномалію шийного відділу хребта, зрощення хребців, косоокість, затримку розвитку та аутизм. У свої чотири з половиною роки дівчинка не говорить, майже не розуміє звернену мову, лякається гучних звуків і губиться серед дітей. Лікарі довго не могли встановити точну причину її стану.

Попри всі труднощі, Поліна відкрита до світу. Вона любить спілкування і завжди тягнеться до людей. Із задоволенням допомагає мамі на кухні, спостерігаючи, як готуються страви, кидає шматочки їжі у воду чи на сковорідку. Обожнює воду – могла б гратися з нею годинами. Вона хоче пізнавати світ, але без правильно підібраного лікування та корекції її можливості обмежені.

Заняття зі спеціалістами тривалий час не давали результатів, і, незважаючи на численні консультації з лікарями, причина стану Поліни досі залишалася невідомою. Отже, генетиком було запропоновано один із варіантів дослідження – це секвенування геному. Це спеціальний аналіз, який дозволяє вивчити ДНК людини, щоб виявити можливі генетичні порушення, що можуть бути причиною її стану. Отримані результати повинні були допомогти розробити ефективний план лікування.

Поліна Пєгова

У березні ми відкрили збір коштів на генетичне обстеження Поліни, і вже в квітні вдалося перерахувати до клініки необхідні 59 920 гривень. Результати аналізу виявили рідкісну мутацію гена, яка порушує розвиток кори головного мозку. Саме вона впливає на мовлення, поведінку, координацію та здатність до навчання.

На основі отриманих даних лікарі склали для Поліни індивідуальний план реабілітації. Він спрямований не лише на підтримку фізичного стану дівчинки, а й на стимулювання утворення нових нейронних зв’язків у мозку. Це допоможе з’являтися новим навичкам і сприятиме її соціалізації.

У жовтні минулого року ми оплатили один курс реабілітації для Поліни. Проте, щоб прогрес не зупинився, дівчинці необхідні постійні заняття — щодня і протягом тривалого часу.

Актуальні потреби - Новий збір на курс реабілітації



Фонд «Щаслива дитина» — ефективна допомога тим дітям Запорізької області, які найбільш її потребують

Їм потрібна наша допомога
Марія Заславська
Марія Заславська

Вади розвитку ЦНС, спастичний тетрапарез, симптоматична епілепсія

Допомогти зараз

У 2026 ви допомогли на суму грн.

2 406 560

Повний звіт

Витрати фонду в 2026
40 хворим дітям 615 298 грн.
Мед. обладнання:17 842 грн.
Гуманітарна допомога:458 350 грн.
Дітям з інвалідністю:533 703 грн.
Сиротам та малозабезпеченим:229 455 грн.
Туристична програма:6 656 грн.
Програма "Хелпус":165 076 грн.
Службові витрати:313 928 грн.
Загалом витрат: 2 343 876 грн.

171 817 121

Всього з 2007