Юля Фирсова, 09.04.2007 года рождения
Диагноз: Муковисцидоз.
Отчёт о поступивших пожертвованиях
«Привет! Меня зовут Юля, и мне 14. Я мечтаю открыть собственную кондитерскую!» – живо начинает свой рассказ наша новая подопечная.
У Юли редкое генетическое заболевание «муковисцидоз». Она ежедневно тратит несколько часов на борьбу со своей болезнью. Каждый день выполняет по 2 – 3 ингаляции, делает дыхательные упражнения и принимает горсти препаратов. Ни один день не обходится без спорта.
Школьный режим не вписывается в такой график, поэтому Юля уже шесть лет на домашнем обучении. Сейчас она заканчивает 8 класс, и с грустью мечтает вернуться в школу. Она почти не помнит, как это – учиться вместе с одноклассниками и дурачиться на переменах. «Мне нужно делать ингаляции рано утром, в обед и вечером. Они мне так надоели! Но от лекарств зависит моя жизнь», – печально делится Юля.
Но вот в глазах вспыхивают искорки – Юля рассказывает о своём увлечении выпечкой: про свой первый торт, разные сорта печенья, сочники и пироги. В свободное время Юля много читает, с удовольствием играет с сестрой и подругой в настольные игры. Как и большинство подростков, любит посидеть в телефоне, следит за трендами и любимыми блогерами.
У Юли тяжёлая форма муковисцидоза. С каждым годом её маме становится всё труднее обеспечивать лечение дочери. «Три – четыре раза в год мы ложимся с обострением в больницу. Юле проводят ряд процедур: бронхоскопию, внутривенно курс антибиотиков, капельницы. Доченька растёт, и вместе с ней растёт список препаратов. Часть лекарств нам выдают за бюджетные средства, остальные приходится покупать, так как нет финансирования. Своих средств уже не хватает, поэтому я вынуждена просить о помощи», – делится мама Алёна.
На поддержку работы сердца, печени и лёгких Юле ежемесячно требуется более 5000 гривен. Также надо обновить годовой набор к ингалятору и купить дыхательные тренажёры – это ещё 4000 гривен. Пожалуйста, поддержите нашу талантливую и жизнерадостную девочку!
Юля проживает в с. Лобачов, Киевская область.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
