Mukoviszidose ist eine Krankheit, die Dein ganzes Leben nachhaltig beeinflusst. Zum besseren Verständnis, was wir meinen - halte Deinen Atem so lange wie möglich bis zum Gefühl an, nicht mehr atmen zu können. Dann wird Dir schwindlig sein und Du Dich unwohl fühlen. Dies sind die täglichen Empfindungen, erlebt von Kindern mit Zystischer Fibrose.
Kinder jeden Alters lieben Luftballone - das kann man an der Freude in ihren Augen und dem großen Lächeln auf ihrem Gesicht erkennen. Für ein Kind mit Atemschwierigkeiten kann es schwierig werden, einen Luftballon vollkomen aufzublasen.
Wir schlagen vor, betroffenen Kindern mit ZF und ihren Nahestehenden ein Moment der Freude zu geben, wie auch die Chance weiter zu machen, aber mit einem vollständiges Leben.
Flashmob-Grundlagen:
1. Kaufe ein Packung Luftballone in den möglichst unterschiedlichen Farben... Besorge soviele Ballone wie Du finden kannst!
2. Mache ein Foto von einem Raum im Haus, mit farbigen Ballonen gefüllt (selbstverständlich aufgeblasen).
3. Veröffentliche das Foto mit den Hashtags #Glückliches Kind #SpontaneFreude #Mukoviszidose auf Deinen sozialen Webseiten. Markiere drei Deiner Freunde auf dem Foto und lade sie zu Deinem Flashmob ein!
4. Tätige eine Spende, die Du Dir leisten kannst, z. B. 1 Ballon = 1 Euro.
Auf dem Foto hier befinden sich: Ich und andere Teilnehmer des “Balls des Garns” auf der Spitze von Hoverla. Wir starteten unseren Flashmob auf dem höchsten Punkt der Ukraine! Wir unterstützen Mukoviszidose-Patienten!
Um Spenden in ukrainischer Währung per Karte zu überweisen, sende bitte den Betrag an die Privatbank 5168 7420 6263 4369 (Empfänger - unsere Buchhalterin Ryzanova Irina Georgievna). Es gibt auch andere Wege zu spenden - bitte click
Nachdem Du Deine Spende durchgeführt hast, sende bitte eine Nachricht mit Datum, Betrag, Nummer und der Überschrift "Programm zur Hilfe von ZF-Patienten" an info@deti.zp.ua. Ebenso, vergesse bitte nicht uns mitzuteilen, welchen Namen Du in unserem Bericht aufgeführt haben möchtest.
Für weiteren Informationen über unser Programm und Zystische Fibrose click here
Wir hoffen, unsere Kette der Güte wird nur noch stärker werden! Überrasche Deine Lieblinge mit einigen Luftballonen und helfe gleichzeitig Kindern mit Mukoviszidose leichter zu atmen!
