Олег Семиряга, 06.03.2011 року народження
Діагноз: Вроджені вади розвитку нервової системи, аномалія Денді-Уокера, внутрішня гідроцефалія, спастичний тетрапарез, дихальна недостатність, білково-енергетична недостатність, лійкоподібна деформація грудної клітини та інші.
Звіт про надходження та витрати пожертв
В грудні 2025 року ми з вами зібрали кошти на кисневий концентратор для Олега. Щиро дякуємо!
Оновлення станом на січень 2026 року: ми проводимо новий збір на ентеральне харчування
Олег від самого народження має вроджені вади, які суттєво впливають на розвиток нервової системи та рухові функції. Лікарі діагностували численні серйозні захворювання — аномалію Денді-Уокера, гідроцефалію, спастичний тетрапарез, епілепсію та портальну гіпертензію, а повний перелік діагнозів займає сім рядків у медичній виписці.
Портальна гіпертензія у Олега проявилася ще у два роки. Після повторного епізоду кровотечі хлопчику довелося видалити селезінку, що стало ще одним важким випробуванням у його житті.
Зараз Олегові 14 років. Він не може розмовляти, тримати голову чи самостійно їсти — хлопчик повністю залежить від турботи батьків, які люблять його безмежно та оберігають.
В серпні 2024 року Олег потрапив у реанімацію Обласної дитячої лікарні з шлунково-кишковою кровотечею, а через кілька місяців розвинулося ускладнення — перитоніт. З того часу хлопчик знаходиться у лікарні вже більше року. Наразі його стан тяжкий, але стабільний, і через тиждень можлива виписка додому.
Тривалий час Олег був повністю залежний від апарата ШВЛ. Зараз він дихає через трахеостому та потребує постійної кисневої підтримки. Щоб хлопчик зміг повернутися додому, необхідний кисневий концентратор вартістю 25 800 гривень. Це обладнання — не просто техніка. Це шанс для Олега вижити та пройти цей критично важкий період. Допоможіть Олегу дихати вільно!
Актуальні потреби - Новий збір на ентеральне харчування
