Маємо новини про Камiлу Муратову, яка нині перебуває в турецькій клініці.
З раннього дитинства дівчинка бореться з важкою формою фокальної епілепсії. З часом напади почастішали, а медикаментозне лікування перестало давати бажаний результат. Тому лікарі ухвалили рішення про встановлення стимулятора блукаючого нерва (VNS), який може зменшити кількість і силу нападів та захистити мозок дитини від подальших ушкоджень. Саме на це й було відкрито збір коштів на понад мільйон гривень.
Завдяки підтримці благодійників нашому фонду вдалося зібрати 50 тисяч гривень, які стали частиною необхідної суми для лікування Камiли.
Наприкінці лютого Камiлі успішно встановили стимулятор. Наразі триває складний етап адаптації: апарат працює на мінімальній потужності, щоб організм поступово звикав до імпульсів. Через це стан дівчинки ще нестабільний. Корекція налаштувань пристрою проводитиметься поступово під ретельним наглядом лікарів. Якщо динаміка залишатиметься позитивною, повернення Камiли додому очікується наприкінці лютого.
Щиро дякуємо кожному, хто підтримав цей збір! Ваша допомога дала Камiлі шанс на життя без обмежень і страху — життя, у якому є місце справжньому дитинству.
Просимо підтримати наш фонд оперативної допомоги запорізьким дітям:
