Дети Запорожья лого

Виктория Четвертак

16 июня 2021, 12:55 9477 Автор: Яна Лобанок Сбор средств закрыт! Сумма, необходимая для прохождения реабилитации, собрана! Спасибо, друзья!

Виктория Четвертак

Виктория Четвертак, 22.04.2015 года рождения

Диагноз: Пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия в виде синдрома Веста (медикаментозная ремиссия), спастический тетрапарез

Новости о лечении Виктории Четвертак

Счёт

Выписка: стр. 1, стр. 2.

Как помочь?

Отчёт о поступивших пожертвованиях

ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 14.01.2022 г.: Сбор средств закрыт!

Сумма, необходимая для прохождения реабилитации, собрана! Спасибо, друзья!

=====================================

В свои шесть лет Вика сидит в коляске и молча наблюдает за окружающим миром. Это большое достижение. Ещё год назад «наблюдать» и «сидеть» были её мечтами. Даже, скорее, мечтами её мамы и папы.

Для бесстрастной статистики в этой истории нет ничего необычного: «всего лишь» тяжёлые роды, так бывает. Но у самой Вики есть только эта жизнь. Её нельзя начать заново или поменять по гарантии. И в каждом новом дне останутся те первые минуты, когда клеткам мозга критически не хватало кислорода, и они миллионами погибали.

С самого рождения главной проблемой для Вики стала эпилепсия. Её приступы разрушали нейроны и угрожали жизни. Препараты менялись и комбинировались, ушло несколько лет, чтобы взять эпилепсию "под контроль".

Виктория Четвертак

Первые годы Вика провела лёжа. Но когда дома появился вертикализатор, а курсы реабилитации стали регулярными, она сделала огромный рывок в развитии. Стала уверенно держать голову, полусидеть с поддержкой по 40 минут, и даже полминуты сидеть самостоятельно. Год назад об этом можно было только мечтать! А ещё начала держать игрушки и пить из трубочки. Такие скромные умения для шестилетнего ребёнка. Но такие важные достижения для Вики!

Виктория Четвертак

Чтобы не потерять приобретённые навыки и осваивать новые, нужны регулярные занятия со специалистами. Пособия по инвалидности едва хватает на препарат от эпилепсии, поэтому все затраты на обследование и реабилитацию ложатся на плечи родителей, из которых работает только папа.

В августе этого года мы частично оплатили курс реабилитации и перечислили в клинику 25 тысяч гривен. Следующая поездка в «Бобат-центр» планируется в январе.

Поддержите Вику! Подарите ей возможность развиваться вопреки диагнозам! И она обязательно порадует новыми успехами.

Сумма сбора – 40 000 гривен.

25 июня на платформе dobro.ua стартовал проект "Подарить маме улыбку. 2". Поэтому помочь Вике можно и на сайте наших партнёров.

Семья проживает в г. Запорожье

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"



Внимание! Русская версия сайта больше не обновляется. Актуальная информация размещена в украинской версии