Милана Щербина, 02.05.2010 року народження
Діагноз: Бульозний епідермоліз, дистрофічна форма, хронічна анемія.
Звіт про надходження та витрати пожертв
У Милани рідкісне генетичне захворювання — вроджений бульозний епідермоліз. Її шкіра настільки чутлива, що навіть легкий дотик може спричинити появу пухирів, які перетворюються на відкриті рани. Таких дітей називають «метеликами», адже їхня шкіра така ж тендітна, як крила метелика.
Кожен день для Милани — справжнє випробування. Те, що для інших є звичайними речами, для неї може обернутися болем. Навіть одягнутися, поснідати чи зробити кілька кроків — усе це здатне спричинити нові рани. Постійні перев’язки, бинти, пластири, мазі — її щоденна реальність.
Життя Мили проходить переважно вдома. Прогулянки можливі лише у прохолодну погоду, адже спека погіршує стан шкіри. Вона проводить час за переглядом мультиків або створенням картин з алмазної мозаїки. Робить це повільно й обережно, обома руками — аби не завдати собі нових ушкоджень.
У свої 15 років Милана важить лише 17 кілограмів, вона має хронічну анемію та серйозний дефіцит білка. Щоб підтримувати сили та бодай трохи зміцнити організм, дівчинці необхідне спеціальне висококалорійне білкове харчування. Також щодня потрібні загоювальні мазі та креми, без яких її шкіра не встигає відновлюватися.
Маємо на меті підтримати родину Милани та зібрати кошти на спеціальне харчування. Для його закупівлі на 4 місяц необхідно 38 369 гривень. Подаруйте дівчинці енергію жити!
