Бабич Таисия, 29.04.2013 года рождения
Диагноз: Синдром Веста.
Новости о лечении Бабич Таисии
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Контакты родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 11.05.2016г.: Сбор средств закрыт!
Благодаря многочисленным пожертвованиям нам удалось закупить жизненно важные медикаменты для Таи. Большое спасибо всем за помощь
=====================================
В семье Бабич три года назад произошла и радость и горе в одном. У Марины родилась дочь, Таисия. Маленькое хрупкое создание, которое стало освещать весь дом. Но радость продлилась не долго, Таисии поставили страшный диагноз: врождённая патология головного мозга. С 6-тимесячного возраста у ребёнка начались судороги. Диагноз звучит так: эпи-синдром, Синдром Веста. По заключению МРТ гипоплазия мозолистого тела. Вариант унилатеральной закрытой шизэнцефалии (правой лобной доли). Кортикальная церебральная атрофия лобных, височных долей, заместительная наружная гидроцефалия. Киста промежуточного паруса. В общем список не малый…
Малышке назначили медикаментозное лечение, которое, увы, до сих пор не дало ни каких результатов. Таисия даже не может пройти начальную реабилитацию, так как она не даст ни каких результатов пока не купируются судороги. Каждый день по 4-5 серий в количестве 20-50 раз. Это очень болезненное состояние. Она кричит, слёзки текут, а мама, к сожалению, ничем помочь не может.
Сейчас Таюшке уже 2 годика и 11 месяцев, она не сидит самостоятельно, не говорит, не ходит. Весит она 10 килограммов и очень плохо держит головку. Мышцы рук и ног слабые. Сильно отстаёт в развитии. И каждый день, глядя на то, как ребёнок мучается, у родных болит сердце и опускаются руки от бессилия.
Но лечащий врач Таи дал надежду, что судороги могут прекратиться. Только необходимо приобрести дорогой препарат и проколоть его. Это Синактен-Депо – гормональные уколы около 20 ампул по большой схеме 1 мг/10 кг массы. Препарат даёт положительные результаты, но стоит дорого, 1 ампула около 700 грн.
Марина находится в декретном отпуске, не работает. Живу с родителями пенсионерами, доход минимальный. Отец Таюши с семьей не живет и не помогает. Пособие на ребёнка уходит на питание и массажи. Это очень большая сумма для семьи Бабич. Поэтому мы просим помощи у вас, кто, сколько сможет. Очень хочется, чтобы ребёнок начал развиваться, ходить, разговаривать и просто жить как все обычные детки… Заранее благодарим вас.
Семья проживает в г. Запорожье
Контактный телефон Марины: 097 714 75 44 (мама)
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
