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Karolina Protsenko

March 24, 2026, 13:00 4 Autor: Healthcare Volunteer: Yana Lobanok deti.zp.ua Fur die Behandlung der Alopezie werden teure Medikamente benotigt.

Karolina Protsenko

Karolina Protsenko, geboren am 23.12.2020

Diagnose: Alopecia areata.

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Karolina Protsenko

Vor einem Jahr trat eine Krankheit in das Leben der funfjahrigen Karolina — Alopezie. Dadurch hat das Madchen fast vollstandig ihre Haare verloren.

Zunachst erschienen kleine kahle Stellen auf ihrem Kopf, die sich sehr schnell vergro?erten. Die Ursache der Krankheit ist bis heute unbekannt. Arzte vermuten, dass sie durch COVID-19 oder starken Stress ausgelost worden sein konnte.

Die Familie hat einen langen Behandlungsweg in ihrer Heimatstadt Saporischschja durchlaufen: monatliche Untersuchungen, zahlreiche Tests, Medikamente, Vitamine und hormonelle Cremes. Leider schritt die Krankheit trotz aller Bemuhungen fort und entwickelte sich schlie?lich zu totaler Alopezie.

Als Karolina innerhalb eines Jahres fast alle Haare verlor, wandte sich die Familie an Arzte des Kiewer Kinderkrankenhauses „Ochmatdyt“. Dort wurde ihr eine Behandlung mit „Xeljanz“ verschrieben — einem Immunsuppressivum, das das Immunsystem unterdruckt, welches falschlicherweise die Haarfollikel angreift. Zunachst verschrieben die Arzte zwei Packungen des Medikaments, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Die Kosten fur eine Packung betragen 16.000 UAH (approximately 310 Euro), was fur eine vertriebene Familie eine gro?e Summe ist. Die erste Packung haben wir bereits gekauft, damit Karolina so schnell wie moglich mit der Behandlung beginnen kann. Die zweite wird bis Ende April benotigt.

Karolina liebt es, Schonheit zu schaffen — sie malt und schminkt ihre Puppen. Au?erdem fahrt sie gern Roller und traumt davon, dass der Wind wieder mit ihren Haaren spielt. Sie glaubt fest daran, dass sie nachwachsen und alles wieder wie fruher wird. Bitte unterstutzen Sie Karolina — helfen Sie ihr, die Behandlung fortzusetzen und ihre kindliche Freude zuruckzubringen.



Happy Child Stiftung - Effektive Hilfe für die bedürftigsten Kinder der Region Saporischschja, Ukraine

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Polina Pegova

Entwicklungsverzögerung (ZPMR), Autismus

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